宁德3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查一次，结果能用一辈子吗？
- 是的，您的基因型是终身不变的。因此，对于本检测所覆盖的特定基因位点的结果，是终身有效的。这份报告可以作为您永久的遗传信息参考。
- 报告出来了，我看不懂那些基因术语，怎么办？
- 请不用担心。每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。此外，我们提供免费的报告解读服务，您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一电话或在线解读，帮助您理解报告内容。
- 公司提供的补充商业保险能报销这个费用吗？
- 这取决于您购买的商业保险的具体条款。少数高端医疗险可能涵盖部分预防性基因检测，但大多数普通保险不包含。建议您直接咨询自己的保险公司进行确认。
- 如果检测结果发现我有携带变异，下一步该怎么办？
- 请不要慌张。首先，我们会为您提供详细的报告解读。关键是建议您的配偶也进行同项检测。如果双方都携带同种疾病的变异，才需要进一步评估生育风险。届时，我们的遗传咨询顾问会为您提供后续的指导和建议。
- 如果我搬家到其他城市，后续的服务还能跟进吗？
- 可以的。我们的咨询服务是全国统一的。无论您身处何地，都可以通过官方客服渠道获取报告解读、咨询服务等后续支持。您的数据在系统中是安全且可追溯的。
用户评价 (6条，均分5.0)
我（30岁二胎）和我老公都是偷偷做的检测，不想让太多家人知道引起不必要的担心。结果出来后，客服电话沟通也特别有分寸，先确认是我本人，而且绝口不在电话里提具体病名，只说‘报告有更新，请登录查看’，这种谨慎太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可！保护您的检测意愿和结果信息是我们的重要责任。我们的客服经过严格培训，所有敏感信息都确保在安全的私密渠道传递。您家庭的安宁由我们来守护。
孕中期做的，过程顺利。最满意的是隐私保护，所有信息都是加密的，让人放心。报告解读部分如果再增加一些‘后续可以怎么做’的指导就更好了，不过总体很满意。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议！隐私安全是我们底线。关于后续行动指导的建议已收到，我们会认真评估，优化报告内容。
作为二胎妈妈，这次怀孕想做得更周全。检测过程很简单，寄回样本后大概一周就出报告了。看到三项结果都是低风险，心里的大石头总算落地了，能更安心地期待宝宝到来。客服回答问题也很耐心。
机构回复
感谢您的信任！能为您的孕期增添一份安心，是我们最大的心愿。祝贺您获得理想的检测结果，预祝您和宝宝一切顺利！
对比了好几家，最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品，而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性，让人感觉可信，不是只想赚钱。
机构回复
诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品，建立长期的信任，远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择！
给老婆买的，我这个准爸爸也能参与。采样盒里居然配了两份说明书，一份给孕妇的，一份给家属的，这个细节太到位了！让我也能清楚知道每一步在干嘛，怎么配合老婆，参与感很强。
机构回复
很高兴这个细节设计得到了您的认可！我们相信家庭的共同参与和支持非常重要。感谢细心的准爸爸，祝您家庭幸福，迎接健康宝宝！
28岁，第一次怀孕啥也不懂，看社区里很多宝妈推荐这个。价格不贵，就当多买份保险。采样棉签伸到嘴里转几下就行，一点也不难受。报告电子版发到手机上，清晰明了。感觉现在科技真发达，几百块就能提前知道这么多信息。
机构回复
很高兴能成为您科学孕产路上的小帮手！我们致力于利用可靠的技术，让前沿的检测以更亲民的方式服务大家。感谢推荐，祝您孕期愉快！
相关搜索
宁德蕉城万核医学检测中心
福建省宁德市蕉城区天湖东路32号
