宁德染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 和B超检查比起来，这个检测优势在哪？
- B超主要看胎儿结构形态，而这些染色体异常在孕早期可能没有明显的结构改变。这项检测是从分子层面直接分析染色体数量，能在更早的孕周（通常12周后）发现风险，且对唐氏综合征等的检出率比早期B超软指标筛查更精准。
- 结果显示“低风险”是不是就百分百没问题？
- “低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证，它是一项高精度的筛查，能极大降低您的担忧。
- 费用能开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意，由于是自费项目，该发票不能用于医保报销。
- 检查一次结果是好的，过几个月还需要再复查一次吗？
- 不需要。这项检测在孕中期进行一次即可，因为胎儿的染色体构成在受精时已确定，不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查，监测胎儿生长发育。
- 我可以用支付宝或微信支付吗？
- 您好，可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台，通常都支持主流的支付方式，包括支付宝、微信支付、银行卡等，支付流程便捷安全。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
总体服务很好，客服响应快。唯一小缺点是，关于保险条款的解释，第一次沟通时有点快，我没完全记住，后来我又自己上官网查了一下。如果能给个更简明的说明单页可能会更好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议！我们会优化保险条款的告知方式，考虑制作简易说明图或单页，确保信息传达更清晰。感谢您的指正！
APP的体验很好，所有步骤（预约、查看进度、下载报告）都能在手机上完成。尤其是报告推送时，还有一段简单的语音解读概要，这个设计很贴心，让我能第一时间抓住重点。
机构回复
很高兴您喜欢我们的数字化服务体验！我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。
最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐，客户动线设计合理，互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料，没有多余杂物，这种井然有序的工作环境，侧面反映了他们做事的条理和专注，让我对检测精度很有信心。
机构回复
非常感谢您敏锐的观察！井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信，严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。
对比了几家，最终选你们是因为包含了保险，感觉双重保障。报告速度中规中矩，9个工作日。关键是报告清晰，把‘检测性能评估’的数据都列出来了，比如对21三体的检出率大于99%，让我这个理科生看了觉得很信服。
机构回复
感谢您的认可！我们相信用数据说话最能建立信任。将检测性能指标透明呈现，正是为了让您这样的用户能做出知情选择。保险是我们的附加承诺，希望它永远无需启用。
作为准爸爸，我觉得这笔钱花得很值。老婆怀孕已经很辛苦了，这个检查能让她安心很多。含保险的设计让我觉得公司很负责，不是一锤子买卖，后续有兜底，性价比高。
机构回复
为准爸爸的这份体贴点赞！您的认可对我们至关重要。我们希望能成为每个家庭孕期的可靠伙伴，提供从检测到保障的全程支持。祝您全家幸福！
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