宁德肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么要查120个基因，而不是几个？查得多就好吗？
- 查更多的基因是为了提高发现有效治疗机会的可能性。肿瘤的发生发展涉及众多基因，且每个人的突变情况都不同。检测120个与肿瘤靶向、化疗及遗传风险相关的关键基因，能更全面地描绘您肿瘤的分子特征，避免遗漏可能的用药靶点，为医生提供更充分的决策信息。
- 采样之前需要空腹或者做其他特别准备吗？
- 本检测使用的是已保存的组织样本，无需您再次进行有创采样，因此不需要空腹或其他特殊身体准备。您只需按流程准备好病理切片即可。
- 如果检测结果出来，没有找到合适的靶向药，这钱是不是白花了？
- 并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药，报告也能提供关于化疗敏感性、MSI状态、HRR基因和PD-L1表达的重要信息，这些对于评估预后、指导后续治疗方案（包括免疫治疗）仍有很高价值，帮助您和医生做出更全面的决策。
- 如果检测结果一切正常，没有找到靶点，是不是就白做了？
- 并非如此。一个“阴性”的检测结果同样具有重要价值。它可以帮助排除对某些昂贵或无效的靶向药物的使用，让您和医生避免“试错”，转而更专注于其他有效的治疗策略（如化疗、放疗等）。这同样是精准医疗的一部分，能帮助节省不必要的时间和花费。
- 我的个人基因信息和病历隐私，你们怎么保护？
- 我们严格遵守国家个人信息保护法和医疗数据安全法规。您的所有信息均采用匿名化编码处理，检测全程使用独立编码而非姓名。数据存储在符合国家等保三级标准的加密系统中，未经您本人明确授权，绝不会向任何第三方泄露。
用户评价 (6条，均分4.8)
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
我爸爸是胃癌，主治医生推荐做这个检测找靶向药。最让我感动的是售后，拿到报告后我完全看不懂，客服专门安排了一位医学顾问给我电话解读，整整讲了40多分钟，把每个突变的意义和对应的药都解释得特别清楚，还安慰我们别太焦虑。这种后续跟进真的帮了大忙，不然报告就是一叠天书。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能给家属带来阅读压力，因此配备了专业的医学顾问团队提供免费解读服务，确保您能充分理解检测结果，为治疗决策提供清晰支持。祝老人家治疗顺利。
作为乳腺癌术后患者，最怕的就是复发转移。这次体检CEA微高心里很慌，赶紧做了这个检测。报告不光告诉我目前没有发现明确的耐药突变让我稍微安心，还基于我的基因背景，列出了几种需要警惕的潜在风险和相关筛查建议，感觉像一份长期的健康管理指南。
机构回复
感谢您的信任。我们的报告理念不仅是“诊病”，更是“预警”和“管理”。针对您这样的术后患者，我们尽力提供前瞻性的风险提示和监测建议，希望能帮助您进行更主动、精准的健康管理，陪伴您度过康复期。
给爸爸做化疗前的检测，想看看有没有靶向药机会。最感动的是，周末晚上我突发奇想问了个问题，在线上留言了，没想到半小时后客服就回复了，虽然不是立即能答的专业问题，但说已记录周一专家会回复。周一上午果然接到了电话。这种响应速度和对用户随便一个问题的重视，让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的反馈。我们力求为用户提供及时、不间断的咨询服务，即使是周末也会安排同事关注紧急留言。您父亲的病情是您心中的头等大事，也理应是我们工作的优先项。很高兴我们的响应能给您带来安心。
给个3星吧，主要不满意等待时间。虽然比承诺日期没晚太多，但作为癌症病人家属，每一天都是煎熬。宣传上说‘加急通道’，但感觉常规检测的整体周期还是有压缩空间。流程是方便，但速度上希望能再给力点，我们真的等不起。
机构回复
我们完全理解并深切体会您等待时的煎熬与焦急的心情，对此我们深表歉意。您对速度的反馈非常重要，我们正通过升级实验室设备和优化分析流程来全力压缩检测周期。常规检测的时效性一直是我们努力攻克的课题，感谢您的督促。
作为有癌症家族史的人，做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适，医生很专业。唯一小遗憾的是，报告出来后，关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑，即使电话解读后，心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足，解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新，一旦有新证据，将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
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