宁德乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 什么是MSI？报告里提这个对我有什么用？
- MSI指微卫星不稳定性，是肿瘤细胞的一种特征状态。MSI-High的肿瘤具有较高的突变负荷，目前研究表明，这类肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物治疗有更好的反应。因此，检测MSI状态可以为是否考虑使用免疫治疗提供重要的分子依据。
- 报告上提到了“林奇综合征”，这是什么？和我家人有关吗？
- 林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征。如果您的检测结果提示相关风险，意味着您患癌可能主要由遗传因素导致，且您的直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹）也有较高的遗传风险。报告会给出具体的建议，包括对您和家人的随访及进一步验证性检测。
- 你们支持信用卡付款吗？或者有什么支付方式？
- 我们支持多种支付方式，通常包括银行卡转账、微信支付、支付宝等。具体可接受的支付方式，您可以在确认服务时与工作人员沟通。
- 家里好几个人都有癌症，我能代表他们做这个检测看看是不是遗传的吗？
- 您好，这个检测主要用于已患病个体的治疗指导，虽然包含林奇综合征等遗传相关基因，但用于判断家族遗传风险有一定局限性。如果您想明确家族的遗传风险，建议家族中已患病的成员先进行检测。如果发现明确的致病性胚系突变，其他健康亲属再针对性进行该单一突变的验证检测会更经济、更有针对性。
- 检测过程中，万一我的样本出了问题，比如不够或者污染了，怎么办？
- 如果实验室评估样本不合格（如量不足或降解），我们会第一时间通知您和采样机构。通常解决方案是安排免费重新采样，以确保检测能顺利进行，不会产生额外费用。
用户评价 (6条，均分4.8)
术后复查做这个，想看看是否耐药。在你们官网查报告时发现，登录除了密码还要手机验证码，而且半小时不操作就自动退出。虽然麻烦点，但想到我的癌症信息不会被盗，觉得值了。
机构回复
您提到的正是我们的动态验证与session保护机制。为防止账户在公共电脑被误访问，我们设置了短时锁定期。安全性和便利性我们持续优化中，感谢您的理解与支持。
服务流程没得说，很顺畅。就是价格方面，要是能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的优惠渠道就好了。毕竟对很多家庭来说，这是一笔不小的额外开支，虽然知道信息无价。
机构回复
感谢您的反馈，我们完全理解您的感受。让更多人受益于精准医疗是我们的愿景。目前我们正积极与各方探讨，希望能推出更灵活的支付方案或援助计划，敬请期待。
给患乳腺癌的姐姐做的检测，最看重的是速度和权威性。你们用的是权威数据库，而且解读更新很及时。对比了其他机构，你们出报告确实快几天。医生根据报告推荐了入组一个不错的临床试验，现在姐姐已经入组了，感觉抓住了新希望。
机构回复
谢谢您的认可！我们与国际权威数据库保持同步更新，并持续优化交付流程，就是希望能为像您姐姐这样的患者更快地找到更多治疗可能性。祝愿临床试验效果显著！
作为乳腺癌术后患者，做这个检测是为了评估复发风险和家族遗传。提交样本时特别问了隐私问题，客服说所有样本编码都去除了个人身份信息，只有内部少数授权人员能接触。拿到报告后解读医生也很有耐心，整个过程感觉被尊重。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们深知遗传信息的敏感性，因此建立了从样本接收、检测到报告生成的全流程匿名化管理体系。专业的遗传解读服务也是我们工作的重要一环，希望能持续为您提供支持。
我妈妈卵巢癌术后，医生推荐做这个120基因检测找靶向药机会。一万多的价格不算便宜，但测了120个基因，还包含了遗传风险评估，感觉比只测几个热点基因的套餐性价比高多了。报告出来确实找到了两个潜在的用药靶点，给了我们新的希望。
机构回复
非常感谢您的认可。我们设计此套餐时，就是为了在性价比和临床价值间取得平衡，帮助患者更全面地探寻治疗路径。很高兴检测结果为治疗带来了新方向，祝阿姨后续治疗顺利！
我是主治医生推荐来查BRCA的。医生直接把组织样本送过去了，我都没露面。本来担心这样会不会搞混，结果你们有专门的医生通道，样本和申请单通过医院系统对接，我个人信息完全没出现在物流环节，高明！
机构回复
是的，我们与医院的合规通道实现了信息分段管理。医生端提交临床样本和指征，患者端独立完成知情同意与授权，既确保检测准确又保护您的身份隐私。感谢您医生的推荐。
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