宁德肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是怎么做的？需要抽很多血吗？
- 通常使用您手术或活检时取出的肿瘤组织样本进行检测。如果组织样本不够，也可以尝试用血液样本（液态活检）代替。抽血量很少，和常规体检抽血差不多，过程是安全的。
- 采组织样本会不会很疼啊？跟做活检一样吗？
- 检测本身不涉及新的有创操作。我们使用的是您之前手术或活检时已经获取并保存的肿瘤组织样本（病理科的石蜡块或切片）。因此，您无需再次经历取样过程，不会产生新的疼痛或不适。
- 这钱不能走医保报销对吗？那有什么别的补贴或者援助政策吗？
- 是的，HRD检测目前属于自费项目，不支持医保报销。部分检测机构或药企会针对特定药物使用提供相关的检测援助项目，您可以具体咨询检测机构是否符合申请条件。
- 这个HRD检测和普通的肿瘤基因检测有什么不一样？
- 您好，HRD检测是肿瘤基因检测中的一个特定项目。普通肿瘤基因检测可能主要查看几个特定的基因突变（如BRCA1/2）。而HRD检测通过评估基因组「疤痕」等指标，从更宏观的层面判断肿瘤细胞修复DNA的能力是否整体缺陷，这对预测PARP抑制剂疗效非常重要。
- 这个检测需要提前多久预约？
- 您好，建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这能确保我们有足够时间为您准备采样包并协调采样点，让您的检测流程更加顺畅。
用户评价 (6条，均分5.0)
给家人做的，我们人在外地，检测机构居然能协调我们当地的合作医院抽血，不用我们千里迢迢赶回去。跨区域的服务整合能力让人印象深刻，解决了我们的大难题。
机构回复
能为您解决实际困难，我们深感欣慰。我们正在全国范围内建设合作网络，就是希望打破地域限制，让更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的信任！
我是BRCA1突变携带者，做这个检测是为了更全面评估HRD状态。报告不仅给了分数，还用图表清晰展示了基因组瘢痕的具体模式，比如LOH、TAI这些指标各自的情况。这种可视化呈现让我对自己的基因缺陷有了更形象的了解。
机构回复
感谢您的评价。我们一直认为，清晰的数据呈现是专业性的重要体现。通过图表化展示基因组瘢痕，旨在让患者和医生能更直观、快速地理解复杂的基因组不稳定性，很高兴这个设计对您有帮助。
作为肺癌患者的家属，我们一直在为爸爸寻找更多的治疗希望。看到有病友推荐HRD检测就做了。报告出来是阴性，虽然有点失望，但至少排除了一个选项，避免了盲目用药的浪费和风险。整个服务流程专业，客服响应也快，让我们在焦虑中感到一丝踏实。
机构回复
非常感谢您分享真实感受。精准医疗的意义不仅在于找到有效方案，同样在于避免无效治疗。很高兴我们的服务能为您家的决策提供清晰依据，请保持信心！
我是胰腺癌患者，知道这个病凶险，所以任何可能帮到治疗的手段都想试试。HRD检测是自费的，对我们家庭有压力，但家人坚持要做。检测本身没问题，报告也专业。只是等待结果的那两周特别煎熬，每天都很焦躁，建议能不能给危重患者提供加急通道，哪怕适当加些费用我们也愿意。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情，感谢您提出的重要建议。我们已记录，并会紧急评估为部分急需结果的患者开设加急流程的可行性。我们深知时间对于肿瘤患者的意义，会尽全力优化。感谢您的直言，祝您战胜病魔！
我妈妈是卵巢癌，医生建议做HRD检测。报告出来后，解读老师专门打了半小时电话，不仅解释了BRCA和基因组不稳定性分数，还结合妈妈的病理和年龄分析了铂类和PARP抑制剂的选择。我们之前完全不懂这些术语，经她一说就明白了，非常专业！
机构回复
感谢您的认可！我们深知肿瘤治疗的复杂性，因此解读团队由资深肿瘤遗传咨询师组成，确保将复杂的基因数据转化为对临床决策有具体帮助的信息。很高兴能帮助到您和您的家人。
报告的可视化做得很好！除了表格数据，还有清晰的图表展示HRD评分构成、基因组瘢痕图谱。我拿给医生看的时候，医生一目了然。而且报告最后有一个‘报告要点回顾’的总结页，把核心结论、检测局限性、建议都列出来了，复查或者和家人商量时，看这一页就能快速回顾，不用再翻厚厚的报告。设计很人性化。
机构回复
感谢您注意到我们在报告用户体验上的用心。优秀的可视化与清晰的总结能极大提升信息传递效率，辅助医患沟通。我们一直在优化报告呈现形式，力求让专业数据‘自己会说话’。
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